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脊柱裂又稱脊椎裂或脊柱閉合不全，脊椎管的一部分沒(méi)有完全閉合的狀態(tài)，是一種常見(jiàn)的先天性神經(jīng)管畸形，發(fā)生率約為1‰，其病因目前尚不清楚，一般認(rèn)為是一種多基因遺傳病，是胚胎早期椎管閉合不全所致。脊柱裂根據(jù)有無(wú)脊膜膨出和神經(jīng)成分膨出，可以分為顯性脊柱裂，也叫開放性脊柱裂，和隱性脊柱裂兩種類型。其中開放性脊柱裂，又可以根據(jù)脊柱裂部位膨出組織與神經(jīng)脊髓的關(guān)系，分為脊膜膨出、脊髓脊膜膨出和脊髓裂等。隱性脊柱裂是指椎管未完全閉合，但沒(méi)有椎管內(nèi)容物膨出的一種畸形，絕大多數(shù)患兒終生不會(huì)產(chǎn)生癥狀，也沒(méi)有任何外部表現(xiàn)，只是在檢查時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)。