-視頻-文章-語音
線粒體腦肌病有哪些
2023-12-01 13:16:27收聽:-
手機瀏覽
用手機掃描二維碼在手機上繼續(xù)觀看
線粒體腦肌病有哪些
語音內容
線粒體腦肌病包括慢性進行性眼外肌癱瘓、KSS綜合征,以及線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作,肌陣攣性癲癇伴破碎紅纖維、母系遺傳類綜合征,以及神經病共濟失調和視網膜色素變性綜合征等等。
線粒體腦疾病有多個型,首先慢性進行性眼外肌癱瘓,首發(fā)癥狀可以是眼瞼下垂和眼肌麻痹,逐漸發(fā)展為全眼外肌的癱瘓。KSS綜合征會表現為三聯征、慢性進行性眼外肌癱瘓、視網膜色素變性、心臟傳導阻滯。而線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作,會出現卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲、皮質盲、偏頭痛、惡心、嘔吐、反復癲癇發(fā)作、智力低下等。一般來說,肌陣攣性癲癇伴破碎紅纖維為表現為肌陣攣性癲癇發(fā)作、小腦性共濟失調,常常合并智力低下、聽力障礙和四肢近端的無力。
線粒體腦疾病有多個型,首先慢性進行性眼外肌癱瘓,首發(fā)癥狀可以是眼瞼下垂和眼肌麻痹,逐漸發(fā)展為全眼外肌的癱瘓。KSS綜合征會表現為三聯征、慢性進行性眼外肌癱瘓、視網膜色素變性、心臟傳導阻滯。而線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作,會出現卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲、皮質盲、偏頭痛、惡心、嘔吐、反復癲癇發(fā)作、智力低下等。一般來說,肌陣攣性癲癇伴破碎紅纖維為表現為肌陣攣性癲癇發(fā)作、小腦性共濟失調,常常合并智力低下、聽力障礙和四肢近端的無力。
分享:
神經內科醫(yī)生推薦
相關推薦
沒有更多了



![[object Object]](https://file.youlai.cn/cnkfile1/M02/E0/8D/05D3E84D168D3D53264434275A16E08D.jpg?x-oss-process=image/resize,w_360,m_lfit)