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阿昔替尼屬于一種靶向治療藥物，是一種多靶點(diǎn)的酪氨酸激酶抑制劑，能夠抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3，以及血小板衍生生長(zhǎng)因子受體和c-KIT。在臨床上，阿昔替尼主要適用于既往接受過(guò)一種酪氨酸激酶抑制劑，或者細(xì)胞因子治療失敗的進(jìn)展期腎細(xì)胞癌的成人患者。
在一項(xiàng)評(píng)價(jià)阿昔替尼臨床療效和安全性的全球多中心三期臨床研究中，將既往接受過(guò)一種全身治療方案，或者治療后疾病仍進(jìn)展的晚期血細(xì)胞癌病人，隨機(jī)分為接受阿昔替尼，或者索拉非尼進(jìn)行治療。阿昔替尼組的中位生存時(shí)間達(dá)到了20個(gè)月，中位無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間是6.8個(gè)月，客觀緩解率是19.4%，達(dá)到了一定的療效，其臨床獲益超過(guò)了索拉非尼，從而被批準(zhǔn)用于晚期腎細(xì)胞癌的二線以及后線治療。但需要注意，阿昔替尼應(yīng)用之后，可以給病人帶來(lái)一定程度的不良反應(yīng)，需要給予高度的關(guān)注。