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地中海貧血是一個基因遺傳病，是從自己的爸爸媽媽身上所攜帶的基因遺傳過來的，一般會在后天形成，當(dāng)然也有非常少見的極個別后天發(fā)生基因的突變，最終導(dǎo)致珠蛋白合成障礙而形成地中海貧血。總體而言，地中海貧血多見于我國的南方城市，比如長江以南的廣東、廣西、云南、海南等地方，甚至發(fā)病率可以高達(dá)10%以上，而在長江以北相對來說是比較少見的。大多數(shù)地貧的患者并沒有癥狀，只是在做入職體檢或常規(guī)體檢的時候才發(fā)現(xiàn)血色素有輕度的降低。這些患者并沒有明顯的癥狀，也不需要做特殊的處理，唯一需要注意的就是在懷孕的時候要檢測自己的配偶是否具有相似的、相同的基因型，如果有，后代將有25%的幾率形成重癥地貧。