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懷孕11-13周是要做NT檢查的。常規(guī)要做B超的NT測(cè)量，NT是指通過(guò)B超測(cè)量胎兒頸后透明層的厚度，以此了解胎兒是否存在染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。
如果NT增厚，考慮胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)加大，NT的正常值應(yīng)該在三毫米以?xún)?nèi)，如果NT超過(guò)三毫米，稱(chēng)為NT值增厚，需要進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷。
產(chǎn)前診斷包括羊水穿刺、染色體核型分析，是胎兒染色體異常診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，可以明確了解是否存在胎兒染色體異常。
如果有羊水穿刺的禁忌癥，或者孕婦擔(dān)心羊水穿刺引起的并發(fā)癥，可以通過(guò)孕婦外周血測(cè)胎兒DNA，也就是無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，做進(jìn)一步的染色體異常的篩查。