日本丁香五月婷婷|成人午夜婬片A片|国产丝袜a1视屏在线播放|久久草在线免费青青青av|国产精品一1二产|丰满美女aaa三级毛片在线观看|成人精品动漫一区二区三区在线看|久热超碰在线99|亚洲网站啪啪成人能看的夜片|日韩无码第一页欧美射精

21-三體綜合征又叫作唐氏綜合征，標(biāo)準(zhǔn)型唐氏綜合征患者的第21對染色體比正常人多出一條，正常人群的21號染色體是一對。它是最常見的染色體非整倍體疾病，在活產(chǎn)嬰兒中的發(fā)生率是1/600-1/800。患者的主要臨床表現(xiàn)為智力低下，具有特殊面容，生長發(fā)育障礙及合并多發(fā)畸形。唐氏篩查是在特定的孕周通過檢測孕婦血液中的一些特定的血清學(xué)指標(biāo)含量，結(jié)合孕婦的年齡、孕周、體重等臨床信息，通過風(fēng)險評估軟件計算出胎兒罹患某些疾病的風(fēng)險值。其目標(biāo)疾病是21-三體綜合征、18-三體綜合征和開放性神經(jīng)管畸形。如果唐氏篩查結(jié)果提示21-三體高風(fēng)險，說明胎兒罹患21-三體綜合征的風(fēng)險高，無論檢測結(jié)果顯示風(fēng)險多高，都只是篩查結(jié)果，并非診斷。建議孕婦在專門的遺傳咨詢門診就診、咨詢，并進一步行羊水胎兒染色體核型分析的產(chǎn)前診斷。