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檢查胎兒染色體的方法一般是通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)或者是絨毛穿刺、羊水穿刺、臍帶血穿刺等方式，均可以檢測(cè)胎寶寶染色體方面是否存在異常，具體如下：

1、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)：抽取孕婦的靜脈血5ml，從中提取胎兒游離的DNA，通過(guò)生物學(xué)信息量分析的方法，判斷胎兒罹患21號(hào)、18號(hào)、13號(hào)，三大染色體異常的可能性；

2、抽取羊水檢查胎兒染色體：尤其是16-20周，羊水當(dāng)中胎兒皮膚脫落的活細(xì)胞含量最多，所以18-22周之間是抽取羊水穿刺做胎兒染色體檢測(cè)的最佳時(shí)機(jī)，操作就是在超聲波的引導(dǎo)下，將一根細(xì)長(zhǎng)的穿刺針經(jīng)過(guò)孕婦的腹部，穿過(guò)子宮壁，進(jìn)入羊膜腔，抽取大約20ml的羊水進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，加秋水仙堿，制片、顯帶等，經(jīng)過(guò)閱片最后進(jìn)行核型分析，常規(guī)的G顯帶是在320-400條帶之間，判斷胎兒染色體是否異常。

以上幾種方法都可以檢查胎兒染色體。