![[object Object]](https://file.youlai.cn/cnkfile1/M02/54/42/E10AA3FE7588F83C4297EC87DC595442.jpg?x-oss-process=image/resize,w_360,m_lfit)
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肌無力綜合征發(fā)病率
2023-01-26 20:13:40播放：-
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肌無力綜合征發(fā)病率
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肌無力綜合征又稱為Lambert-Eaton肌無力綜合征，是累及神經(jīng)肌肉接頭處突觸前膜的自身免疫性疾病，由于致病抗體直接抑制神經(jīng)末梢突觸前膜的鈣通道，從而導(dǎo)致肌無力癥狀。肌無力綜合征是少見疾病，臨床報(bào)道發(fā)病率是百萬分之0.84。但是在報(bào)道以后的5年之內(nèi)，發(fā)病率又逐年上升，可能與患者提高了對(duì)本病的認(rèn)識(shí)有關(guān)。
對(duì)于肌無力綜合征最初的描述是一位50歲以上的男性患者，表現(xiàn)為副腫瘤形式的疾病，