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雙側(cè)多囊腎在明確診斷后，不采取任何治療，自然生存期10年左右。進(jìn)入透析治療后，大約5-10年的時間，因為并發(fā)癥而死亡。

多囊腎是一種常染色體顯性遺傳性疾病，患者的雙側(cè)腎臟發(fā)生多個囊腫并且逐漸增大，導(dǎo)致有功能的腎組織減少，腎臟的結(jié)構(gòu)和功能受到損害，出現(xiàn)血尿、高血壓及腎功能不全。檢查可見腎臟體積增大，腎實質(zhì)內(nèi)有多個大小不等、互不相同的無回聲囊性結(jié)構(gòu)。臨床表現(xiàn)有高血壓、反復(fù)的泌尿系感染以及囊腫感染和出血，最終導(dǎo)致腎功能衰竭，尿毒癥發(fā)生。

雙側(cè)多囊腎一般情況在確診時多數(shù)已經(jīng)出現(xiàn)并發(fā)癥，如果沒有進(jìn)行定期的隨訪治療，自然生存期在10年左右?；蛘邔τ谀I功能損害不明顯，血壓可以控制的患者，生存期更長，大約50%左右的雙側(cè)多囊腎患者會逐漸發(fā)展，最終出現(xiàn)腎功能衰竭，發(fā)生尿毒癥，采取腎臟替代治療后5-10年，會因為尿毒癥的各種并發(fā)癥而死亡。