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      侯任 副主任醫(yī)師  
      廣西
      復雜性雙胎及超聲異常等產(chǎn)前高危胎兒的臨床咨詢及診治,地中海貧血等常見和罕見遺傳性疾病的診斷,例如先天性耳聾、21三體綜合征、貓叫綜合征、白化病、苯丙酮尿癥、哮喘,還有習慣性流產(chǎn)的診療。熟練掌握產(chǎn)前診斷及胎兒宮內(nèi)治療的各類手術(shù)操作技能。

      張菁菁 住院醫(yī)師  
      江蘇
      遺產(chǎn)性耳聾、藥物性耳聾、軟骨發(fā)育不良、先天性心臟病、苯丙酮尿癥、唐氏綜合征、白化病、先天性魚鱗病、先天性睪丸發(fā)育不全等遺產(chǎn)病的基因診斷。

      高昂 副主任醫(yī)師  
      江蘇

      優(yōu)生遺傳咨詢、產(chǎn)前篩查與診斷、遺傳代謝病篩查與診治、新生兒疾病診治,包括精囊炎、睪丸炎、性功能障礙、不孕不育癥、前列腺增生、先天性耳聾、血友病、白化病、先心病、唇腭裂、無腦兒、脊柱裂等。

      劉蘇俊 副主任醫(yī)師  
      浙江
      特應性皮炎、皮炎等瘙癢性皮膚病、大皰性皮膚病的診治,以及常見皮膚病的診治。

      李卉 副主任醫(yī)師  
      安徽
      皮膚性病學科常見病、多發(fā)病的診治,如濕疹皮炎等過敏性疾病、痤瘡、銀屑病、性傳播疾病、白癜風等色素性皮膚病等的診療技術(shù),對于重癥藥疹、大皰性疾病、結(jié)締組織病、皮膚腫瘤等危重及疑難少見病有較高的診療水平。

      裴薇 主治醫(yī)師  
      山東

      新生兒遺傳代謝病篩查工作,擅長苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、甲基丙二酸血癥等遺傳代謝病的診斷和治療。


      霍瑋 副主任醫(yī)師  
      遼寧
      色素痣,色斑,血管瘤,鮮紅斑痣,老化,皺紋,胎記,痤瘡,瘢痕,白癜風等常見皮膚疾病的激光治療。

      肖嶸 主任醫(yī)師  教授
      湖南
      損容性皮膚?。畀?、脫發(fā)、白癜風、色素斑等),免疫性皮膚病(特應性皮炎、特應性濕疹、系統(tǒng)性硬皮病、銀屑病等),性傳播疾?。范尽⒓怃J濕疣、皰疹等)的發(fā)病機理及治療研究。

      鐘華 副主任醫(yī)師  副教授
      重慶
      過敏性疾病的診治,如痤瘡、面部皮炎、銀屑病、紅斑狼瘡、濕疹、蕁麻疹、藥疹等。

      郭媛媛 住院醫(yī)師  
      甘肅
      染色體?。ㄌ丶{綜合征、克氏綜合征、唐氏綜合征、染色體平衡易位導致反復自然流產(chǎn)胎停的患者)和單基因?。ㄏ忍煨远@、白化病、苯丙酮尿癥)的遺傳咨詢與產(chǎn)前診斷。

      李霞 副主任醫(yī)師  
      上海
      銀屑病及光相關(guān)皮膚病的診治。

      李民 副主任醫(yī)師  
      上海
      痤瘡、痘印、痘坑、病毒疣、帶狀皰疹、銀屑病、特應性皮炎、濕疹、蕁麻疹、外陰硬化性苔蘚、皮膚癌等;聚焦激光美容、點陣激光、超皮秒激光、光子嫩膚、感染性皮膚病,兒童皮膚病及各種常見皮膚病的診治,尤其對于病毒、細菌和真菌導致的感染性皮膚病如甲真菌病、體股癬、手足癬、甲溝炎及甲病的治療具有豐富的經(jīng)驗。

      朱國興 主任醫(yī)師  
      廣東
      皮炎、濕疹等皮膚性病科相關(guān)疾病的診療。

      王大光 主任醫(yī)師  副教授
      江蘇
      熟練掌握各種常見皮膚病的診斷與治療,尤其擅長皮膚病的激光美容與外科治療。

      符美華 副主任醫(yī)師  
      江蘇
      主要從事皮膚病和性病臨床方面的工作,對皮膚病和性病常見疾病和疑難疾病有較深刻的認識和見解,特別是對兒童頭癬/膿癬,皮膚接合菌病,著色真菌病,暗色絲孢霉病,外陰陰道念珠菌病以及淺部真菌感染等的臨床有較深的研究

      孫國鈞 主任醫(yī)師  教授
      浙江
      系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、硬皮病、 膿皰性牛皮癬、大皰性疾病的診療。

      馮衛(wèi)國 副主任醫(yī)師  
      浙江
      毛發(fā)移植、瘢痕及瘢痕疙瘩的治療。

      程波 主任醫(yī)師  教授
      福建
      真菌病和皮膚附屬器疾?。摪l(fā))的診斷與治療。

      張琳琳 副主任檢驗師  副教授
      河南
      單基因遺傳?。―MD、SMA、耳聾、苯丙酮尿癥、甲基丙二酸血癥, 白化病、遺傳性乳腺癌、遺傳性卵巢癌、21-羥化酶缺乏癥、小頭畸形、遺傳性黃疸、膽道閉鎖等)和染色體?。?1三體綜合征,18三體綜合征,13三體綜合征,特納氏綜合癥,克氏綜合癥,威廉姆斯綜合癥,22q11.2微缺失綜合征等)的基因診斷和產(chǎn)前診斷以及三代試管嬰兒的臨床遺傳咨詢

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