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腓骨肌萎縮癥一般并不影響病人的壽命，腓骨肌萎縮癥是一種遺傳性運動感覺神經病，分為脫髓鞘型和軸索變性型。腓骨肌萎縮癥通常是兒童或青春期起病，也可能是中年起病，主要會發(fā)展緩慢，表現為慢性進行性對稱性的肢體遠端肌肉無力萎縮感覺障礙，以及腱反射減弱或者消失。從足和小腿開始出現肌肉無力萎縮，經常會出現足下垂跨域步態(tài)，可以出現特征性的倒立香檳酒瓶狀的鶴腿，發(fā)展比較緩慢有時還會影響病人的下1/3的大腿。一般自主神經功能不會受累，腓骨肌萎縮癥的診斷主要通過肌電圖神經活檢和基因檢測來確診。一般沒有特效的治療方法，主要給予對癥和支持治療。