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血友病A一般后果就是容易出血，主要因為凝血因子Ⅷ缺乏引起，也稱AGH缺乏癥，是一種性染色體隱性遺傳疾病，由女性傳遞，男性發(fā)病。本病主要的表現(xiàn)為出血，當出現(xiàn)輕微損傷或手術后就可有出血的傾向。本病分為4型：重型，常在2歲以前就出血，在嬰兒開始學走后出現(xiàn)出血癥狀，甚至結扎臍帶時出血不止。中間型起病在童年時期以后，以皮下及肌肉出血居多，關節(jié)可有出血，一般反復次數(shù)較少，嚴重程度也輕于重型。輕型出血多在青年期，由于運動、拔牙或外科手術后出血不止而被發(fā)現(xiàn)，出血輕微，可以正常生活，參加運動，偶爾發(fā)生關節(jié)血腫。亞臨床型，只有大手術后才發(fā)生出血，實驗室檢查可以證實為本病。一般來說出血癥狀出現(xiàn)越早，病情越重，隨年齡的增長，出血癥狀可逐漸減輕。